多沙唑嗪对前列腺癌DU-145细胞生长的影响及机理研究

　 2005年11月21日 中华泌尿外科杂志 2005 Vol.26 No.5 P.302-304 9 （上海）为了审阅多沙唑嗪对激素非攀附性前列腺癌DU-145细胞增殖与凋亡的影响并商讨其作用机理。研究者在DU-145细胞培养液中掺和多沙唑嗪，使其终浓度分头为0.1、1、10、25、100μmol/L，不加多沙唑嗪者为对照组。24、48、72、96 h后别离检测各组癌细胞的吸光度A值，并计算细胞生长禁止率，取与参照组比较有显见性差距的最小浓度为多沙唑嗪最佳浓度，取有显见性差距的最短时间为最名作用时间。分析25 μmol/L多沙唑嗪作用48 h后的细胞周期分布及早期凋亡率，检阅细胞模式，检测凋亡相关因子及蛋白的泄底。结果0.1、1、10 μmol/L组的A值与对照组相比差异无统计学价钱；25、100 μmol/L组的A值与对比组相比两样有统计学意义，25 μmol/L多沙唑嗪作用48 h时即露出统计学差距。25 μmol/L多沙唑嗪作用48 h后，细胞周期分布情况与对比组相比差异无统计学意义,前期凋亡率为14.31%，与对照组(1.07%)相比区别有统计学价格,电镜审阅体现部分细胞发挥典型的凋亡形式学改变,细胞转化上升因子-β1(TGF-β1)呈阳性展示，Fas体现加强，bcl-2表露与参照组比较分岐无统计学价钱。可视多沙唑嗪可能贯通Fas系统或坦率激活TGF-β1信号通路介导凋亡的引发，从而抑止激素非依赖性前列腺癌细胞生长。 >

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